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【名家案例】連續(xù)流、釜式工藝,誰更勝一籌?

更新時間:2024-08-07      點擊次數(shù):1943

【名家案例】連續(xù)流、釜式工藝,誰更勝*籌?

研究背景

 

異噁唑是一類在藥物化學(xué)中至關(guān)重要的五元雜環(huán)化合物,被廣泛應(yīng)用于眾多上市藥物中。

雖然異噁唑的單取代或雙取代衍生物合成方法層出不窮,但全取代(三取代)異噁唑的合成具有挑戰(zhàn)性。原因在于常用的1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)受取代基電子誘導(dǎo)效應(yīng)的影響,可能產(chǎn)生不同的異構(gòu)體,使得環(huán)合過程變得復(fù)雜。

 

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圖1. a) 目標(biāo)碳環(huán)和雜環(huán)三取代異惡唑。(b) 通過氯肟中間體形成異惡唑核心的合成策略3

奧地利格拉茨大學(xué)連續(xù)流合成與加工中心(CCFLOW)研究中心制藥工程股份有限公司(RCPE)Kappe教授團隊與F.Hoffmann La Roche有限公司過程化學(xué)與催化的科學(xué)家,報道了一種合成含有4位電子吸引基團的3-甲基-5-芳基-異噁唑-4-羧酸酯 5的連續(xù)流新工藝。

 


該連續(xù)流工藝包括三個步驟:肟形成、氯化和環(huán)加成

 

  • 通過將相應(yīng)的醛1與羥胺簡單反應(yīng)形成了肟2;

  • 使用親電子的氯源進行氯化,形成氯肟3;

  • 此氯肟3在某些條件下可能會發(fā)生水解或其他分解,不用分離直接進行下一步環(huán)加成反應(yīng);在環(huán)加成反應(yīng)中,烯胺6的電子云分布可以使反應(yīng)主要生成目標(biāo)化合物5;

  • 這種環(huán)加成反應(yīng)是通過逐漸釋放不穩(wěn)定的腈氧化物中間體4進行的。直接合成這種中間體在一些特定的情況下可以檢測到,但是由于穩(wěn)定性差通常不容易得到。

  • 化合物5水解可得到相應(yīng)的羧酸,用于藥物中間體的制備,本研究主要報道了羧酸7a和7b的合成方案。

     

 

接下來請和小編一起看看作者如何實現(xiàn)3-甲基-5-芳基-異噁唑-4-羧酸酯的安全、高效全連續(xù)流合成。

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作者使用釜式工藝,對溶劑進行了初步篩選。經(jīng)過篩選,乙酸乙酯(EtOAc)作為溶劑反應(yīng)時間短,原料濃度可以達到4 M,并且原料轉(zhuǎn)化率高,產(chǎn)品收率良好,是適合的溶劑。

原料進料濃度選用3 M進行連續(xù)流合成2a(圖 2)。

 

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圖2. 連續(xù)流反應(yīng)形成雙相肟

反應(yīng)液流過反應(yīng)器冷卻到室溫,經(jīng)過BPR后流入膜分離器(Zaiput,SEP-10)進行兩相分離。反應(yīng)達到穩(wěn)態(tài)后,收集了170分鐘有機相,蒸干溶劑后得到23.1g(98%產(chǎn)率)的肟2a。

 

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合成路線中的關(guān)鍵步驟是形成氯肟中間體3。

 

2.1

有機氯化試劑連續(xù)流合成

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圖3. Cl2發(fā)生器示意圖:Cl2由氯化物氧化形成,然后提取到EtOAc中并進行相分離

研究人員開發(fā)了利用NaClO和HCl原位制備氯化的方法。為了提高操作的安全性,用EA溶解生成的氯氣再進行與肟的氯化反應(yīng)。

2.2

芳環(huán)醛肟2a

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簡單地調(diào)節(jié)溫度和停留時間,僅5分鐘的停留時間,以96%的HPLC測定產(chǎn)率(相對于聯(lián)苯作為內(nèi)標(biāo))形成所需產(chǎn)物。無需分離,可直接進入環(huán)加成步驟。

2.3

雜環(huán)醛肟2b

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類似吡啶肟底物2b的氯化卻不能以同樣的方式實現(xiàn)。即使在30分鐘后也觀察到不完全反應(yīng)。此外,在MeCN中的低溶解度導(dǎo)致反應(yīng)混合物不均勻,這也不適合在流動中進行進一步處理。因此,需要尋找一種替代方案。

 

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作者對第三步環(huán)加成反應(yīng)進行了詳細(xì)的研究。研究發(fā)現(xiàn):

 

3.1

底物2a

  • 在極性溶劑DMF、EtOH和MeCN中可以得到良好的結(jié)果,而在EtOAc中的反應(yīng)較為緩慢。

  • 通過增加烯胺6的當(dāng)量和提高反應(yīng)溫度,反應(yīng)時間僅5分鐘就得到了高產(chǎn)率的5a。

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表1. 異惡唑環(huán)加成的釜式優(yōu)化

3.2

底物2b

在所有三種溶劑中的反應(yīng)速度都明顯較慢。為了提升反應(yīng)效率,作者對底物2b進行了深入的工藝研究。

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圖4. 底物2b工藝研究

  • 考慮到這種底物用DCH的氯化性能較差,使用原位生成的Cl2進行反應(yīng);

  • 在連續(xù)流反應(yīng)器中將肟底物2b溶于甲醇中與Cl2的乙酸乙酯溶液混合,在室溫下的2毫升盤管中反應(yīng)4.7 min得到3b;

  • 將所得的溶液引入到含有烯胺6的甲醇溶液的燒瓶中,補加額外的堿(DIPEA)來中和生成的HCl,在50°C下反應(yīng)1小時后,成功地得到了所需的異肟酮產(chǎn)物5b。HPLC歸一化收率95%。

     

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全連續(xù)整合

 

在優(yōu)化條件的基礎(chǔ)上,研究人員對氯化和環(huán)合兩步反應(yīng)進行全連續(xù)整合,為了方便純化并計算收率,環(huán)合產(chǎn)品5 在燒瓶中水解并調(diào)節(jié)pH析出純品得到羧酸7用于收率計算。

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4.1

對于底物2a

采用將2a與DCH溶于MeCN中,在盤管中加熱至50°C反應(yīng) 10分鐘,形成了氯肟3a。然后再泵入預(yù)制的烯胺6,在盤管中加熱至80°C反應(yīng)13. 3分鐘得到異噁唑酯產(chǎn)物5a。接收到的反應(yīng)液在燒瓶中水解后再用HCl酸化析出7.54 g的目標(biāo)產(chǎn)物7 a,三步總收率為76%。

4.2

對于底物2b

進行了不同的全連續(xù)整合:

  • 使用了原位制備Cl2與乙酸乙酯混合經(jīng)膜分離后形成約1 M 的Cl2的乙酸乙酯溶液再與肟2b的甲醇溶液混合。

  • 室溫下,在2 mL的盤管中反應(yīng)4.7 min,形成氯肟3b。

  • 再與烯胺6和DIPEA甲醇溶液混合后,在80°C盤管中反應(yīng)13.3min,得到所需的異噁唑酯5b。

  • 水解后經(jīng)檸檬酸酸化后分離出1.85 g的酸7b,3步反應(yīng)65%收率。

 

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